Este proceso genera un potencial de membrana a través de la membrana mitocondrial interna, ya que el medio que ocupa el espacio intermembranoso se carga positivamente. La diferencia en concentración de protones entre la matriz y el espacio intermembranoso representa energía potencial, resultado en parte de la diferencia de pH y en parte de la diferencia en la carga eléctrica de los lados de la membrana. Cuando los protones pueden fluir de regreso a la matriz, descendiendo por el gradiente protónico, se libera energía utilizable en la síntesis de ATP a partir de ADP y Pi. Los protones regresan a la matriz a través de conductos especiales situados en la membrana interna.

Este complejo consta de dos proteínas: F0 y F1. Se presume que poseen un conducto o poro interior que permite el paso de los protones. Las partículas F1 que ya habíamos mencionado, al describir la estructura mitocondrial son proteínas globulares grandes consistentes en nueve subunidades polipeptídicas unidas a las partículas F0 en el lado de la membrana que linda con la matriz.

Matemáticas

Conforme los protones descienden a lo largo del gradiente de energía, dicha energía utiliza para sintetizar ATP. De esta manera, el gradiente protónico que existe a través de la membrana mitocondrial interna acopla la fosforilación con la oxidación. Observe el bombeo de protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana sombreado. En el cloroplasto, a través de la membrana tilacoidal se bombean protones desde el estroma al compartimiento tilacoidal sombreado.

Cuadro 9. En el citoplasma:. En las mitocondrias:. De la glucólisis:. De la respiración. Ciclo de Krebs:. Al circular los electrones hacia niveles energéticos menores se liberan cantidades relativamente grandes de energía libre. Esta liberación transporta protones a través de la membrana mitocondrial interna estableciendo el gradiente de protones que propulsa la síntesis de ATP a partir del ADP. Sí la mayoría de los organismos no se alimentan directamente de glucosa. Otras sustancias alimenticias son degradadas y convertidas en moléculas capaces de ingresar al ciclo.

Los grupos amino si no se utilizan, se excretan como urea u otros desechos nitrogenados.

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Los fotosintetizadores o autótrofos elaboran hidratos de carbono a partir de CO2 y agua y liberan O2 a la atmósfera. Son estos organismos los que mantienen estables las concentraciones de CO2, y O2 atmosféricos. En la primera etapa o etapa lumínica, la energía del sol es captada por la clorofila y otros pigmentos accesorios, provocando una serie de reacciones de óxido--reducción que propulsan la síntesis de ATP; la reducción de la coenzima NADP a NADPH y la oxidación de moléculas de H2O liberando O2 al medio.

Si falta alguno de estos sustratos, el proceso se detiene. Son necesarias 6 vueltas al c1clo para formar una molécula de glucosa partir de 2 moléculas de PGAL.

RESPIRACION Y FERMENTACION

La oxidación de la glucosa es una fuente principal de energía en la mayoría de las células. La segunda fase de la degradación de la glucosa es la respiración aeróbica que ocurre en tres etapas: ciclo de Krebs, transporte de electrones y fosforilación oxidativa. La etapa final de la respiración es el transporte de electrones y la fosforilación oxídativa se dan acopladamente. En este paso intervienen una cadena de transportadores de electrones que transportan los electrones de alta energía aceptados por el NADH y el FADH2 viajando cuesta abajo hacia el oxígeno.

En tres puntos de su descenso por toda la cadena transportadora, se liberan grandes cantidades de energía que propulsan el bombeo de fotones hacía el espacio intermembranoso de la mitocondria. Esto crea un gradiente electroquímico a través de la membrana interna. Cuando los protones atraviesan el complejo ATP sintetasa hacia la matriz, la energía liberada se utiliza para sintetizar moléculas de ATP.

Este mecanismo por el cual se cumple la fosforilación oxidativa se conoce como hipótesis quimiosmótica. Diferencia las etapas.

Respiración Aeróbica. Ciclo de Krebs.

Cadena Respiratoria. Fosforilación Oxidativa. Ribosomas 6. Centrosoma 6. Cilios y flagelos 6. Motilidad celular 6. El nucleo celular 6. Caracteristicas del nucleo 6. El nucleo interfasico 6. El nucleo mitotico o nucleo en division 6. Bibliografia 7. Metabolismo 7. Aspectos energeticos de las reacciones quimicas celulares 7. Catabolismo 7.

fermentacion

Catabolismo y obtencion de energia 7. Catabolismo de glucidos 7. Glucolisis 7. Respiracion celular 7. Descarboxilacion oxidativa 7. Ciclo de Krebs 7. Cadena transportadora de electrones 7. Balance energetico de la respiracion celular 7. Fermentaciones 7. Fermentacion etilica o alcoholica 7. Fermentacion lactica 7. Otros tipos de fermentaciones 7. Anabolismo 7. Anabolismo autotrofo 7. La fotosintesis 7. Fase fotoquimica o luminica 7. Fase biosintetica u oscura 7. Factores que influyen en la fotosintesis 7. Productos de la fotosintesis 7. Quimiosintesis 7. Bibliografia 8. Reproduccion celular 8.

El ciclo celular 8. Interfase 8. Division celular 8. Mitosis 8.